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GB/T 32178-2015 分光法測定 含鉻耐火材料中六價鉻分析方法

  • 發(fā)表時間:2022-12-08
  • 來源:共立消防
  • 人氣:

1 范圍

      本標準規(guī)定了分光法測定含鉻耐火材料中六價鉻含量的化學分析方法。

      本標準適用于六價鉻的測定范圍小于500μg/g。

      注:若分取量減少為10mL,則測量范圍擴大至1250μg/g。

2 規(guī)范性引用文件

      下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。

      GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

3 試驗原理

      試樣中六價鉻溶于氫氧化鈉和碳酸鈉混合溶液,三價鉻不溶解于此堿溶液,溶解的六價鉻與二苯氨基脲生成紫色物質,于分光光度計波長540nm~550nm處測定其吸光度。

4 設備

4.1 分析天平(感量0.1mg)。

4.2 玻璃量器,A類。

4.3 分光光度計。

4.4 自動控溫干燥箱。

4.5 加熱磁力攪拌器。

5 試劑

5.1 通用

      試劑均為分析純,水為電導率低于2μS/cm的純水,或符合GB/T6682中要求的三級水。市售有證溶液也可用。

5.2 堿溶液

      稱取30g碳酸鈉、20g氫氧化鈉溶到水中,定容1000mL,混勻,使用當天配制。

5.3 六價鉻存儲溶液

      將重鉻酸鉀基準試劑在110℃±10℃烘干,稱取0.3536g溶于200mL水中,定容500mL,混勻。此溶液中鉻含量為250mg/L。

5.4 六價鉻標準溶液

      移取10mL六價鉻存儲溶液(5.3)到500mL容量瓶中,稀釋到刻度,搖勻,此溶液含鉻5mg/L。用時配制。

5.5 二苯氨基脲溶液

      稱取1g二苯氨基脲溶于100mL丙酮中,加1滴冰乙酸調節(jié)酸度。

5.6 硫酸

      硫酸,1+1。

6 試樣制備

      將實驗室樣品破碎至適合研磨粒度,按四分法縮分至約100g。當合同另有取樣約定或由于產品形式的限制,無法取得≥100g的實驗室樣品時,可以例外。將縮分后的樣品粉碎至0.5mm以下,繼續(xù)縮分并用磁鐵除鐵,加工成粒度小于0.090mm的試樣。試樣分析前應在105℃~110℃烘干2h,置于干燥器中冷至室溫。

7 測定

7.1 樣品分析

7.1.1 稱?。?.0±0.1)g試樣,精確至0.1mg,置于600mL的燒杯中,加200mL的沸騰堿溶液(5.2),蓋上玻璃蓋,在加熱磁力攪拌器上繼續(xù)加熱保持沸騰,連續(xù)攪拌30min,使溶液呈懸浮態(tài),不能蒸干。冷卻至室溫,用慢速濾紙過濾到500mL的容量瓶中,用50mL堿溶液(5.2)沖洗兩遍殘渣,再用水沖洗體積大約到400mL,稀釋至刻度,搖勻。

7.1.2 移取25mL溶液(7.1.1)到250mL的燒杯中,逐滴加硫酸(5.6),使溶液酸化,不停攪拌,直至CO2不再產生,再過量1mL硫酸(5.6),冷卻至室溫,轉移至100mL容量瓶中,加10mL二苯氨基脲溶液(5.5),稀釋至刻度,搖勻,發(fā)色5min。

7.1.3 用10mm比色皿在分光光度計波長540nm~550nm之間,用水調零,測量其吸光值。注:如果溶液加入二苯氨基脲不發(fā)色或渾濁,另取一份25mL溶液,不加二苯氨基脲溶液,測量吸光值作為修正。

7.2 工作曲線繪制

      準確移取0mL、2mL、5mL、10mL、15mL、20mL、25mL六價鉻標準溶液(5.4)置于一組100mL容量瓶中。用水稀釋至約50mL,加5滴硫酸(5.6),冷卻。加10mL二苯氨基脲溶液(5.5),稀釋至100mL。搖勻,放置5min 使顏色變化完全。用10mm比色皿在分光光度計波長540nm~550nm之間,用水調零,測量其吸光值,繪制標準曲線。

8 結果計算

      六價鉻含量用質量分數(shù)w(Cr6+)計,數(shù)值以μg/g表示,按式(1)計算:

公式1.jpg 

      式中:

      m——由工作曲線查得的Cr6+的數(shù)值,單位為微克(μg);

      m——試料量的數(shù)值,單位為克(g);

      V1——分取試液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);

      V——試液總體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。

9 允許差

      當試樣的2個有效分析值之差不大于表1所規(guī)定的允許差時,以其算術平均值作為最終分析結果;否則,應按附錄A的規(guī)定進行追加分析和數(shù)據(jù)處理。

表1 分析值允許差

含量范圍/(μg/g)

允許差/(μg/g)

≤50

5

>50~≤100

10

>100~≤200

20

>200~≤500

50

10 試驗報告

      試驗報告應至少包括以下內容:

      a)委托單位;

      b)試樣名稱;

      c)分析結果;

      d) 使用標準(GB/T 32178-2015);

      e) 與規(guī)定的分析步驟的差異(如有必要);

      f) 在試驗中觀察到的異?,F(xiàn)象(如有必要);

      g) 試驗日期。

 

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